随着生命科学迅猛的发展，与之相适应的实验技术手段越来越复杂和专业化，对于科研人员实验技能要求也越来越高。由于生物学实验高度的复杂性、使得一个科研人员往往只能精通某一方向的实验。因此许多生物技术公司应孕而生，他们提供了许多专业的服务，其中zu...

一、目的掌握从动物组织中DNA基本原理和方法，了解利用电泳技术分离、鉴定核酸的原理和方法。二、原理真核生物DNA主要以核蛋白形式存在于细胞核中，因此制备DNA必须先粉碎组织，裂解细胞膜和核膜，使核蛋白释放，在除去蛋白质、脂类、糖类和RNA等...

货号品牌包装库存单价Sfk041-0.2mlShfeng0.2ml现货询价品牌货号纯度包装库存价格(RMB)ShfengC0017-100g≥99%100g≥7170ShfengC0017-500g≥99%500g≥6740DRC12730...

1导论聚合酶链式反应（PCR）以其*性极大地影响到了分子生物学的几乎所有领域，并以其基本程序和DGGE（denaturinggradientgelelectrophoresis），开发出多种检测核苷酸变异的方法。RAPD（RandomAmp...

实验目的：了解掌握检测DNA质量的方法以及DNA定量的方法；了解影响DNA在琼脂糖凝胶中泳动速率的因素；训练DNA的琼脂糖凝胶电泳操作及DNA的限制性内切酶操作。实验原理：参见系列一中实验二；限制性内切酶的特点：见“基因操作原理”。实验材料...

一、目的:了解质粒抽提常用的方法和原理；掌握试剂盒制备质粒dna的法。二、原理：（一）质粒DNA制备三个步骤：1、细菌培养与质粒扩增2、菌体收集和溶菌3、质粒DNA分离（二）方法介绍：1、碱变性抽提法（SDS法）:主要是利用染色体DNA和质...

RNA的制备与分析对于了解基因表达在转录水平上的调节是*的,也是zui常使用的通过cDNA途径分析细胞基因表达的前提。通常一个典型的哺乳动物细胞约含10-5μgRNA，但其中大部分为rRNA及由tRNA，而mRNA仅占1%～5%。虽然mRN...

8.1实验原理DNA重组分子在体外构建完成后，必须导入特定的受体细胞，使之无性繁殖并表达外源基因或直接改变其遗传性状，这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。对于不同的受体细胞，往往采取不同的转化战略。8.1.1DNA重组分子的常用转...

摘要介绍了一种提取蕨类植物蜈蚣草(PterisvittataL.)总RNA的有效方法。由于蜈蚣草富含多酚和多糖，用普通的RNA提取方法很难获得高质量的RNA。本方法通过优化提取缓冲液的条件来抑制多酚氧化，并利用RNA与多酚、多糖在不同浓度的...

1.漂洗缓冲液中没加入乙醇.在使用前应确保乙醇已加入漂洗液PW中。2.吸附材料上有乙醇残留.洗脱时硅胶膜或硅胶树脂上有漂洗缓冲液残留，因含乙醇会降低洗脱效率。在洗脱前可通过再次离心或置于50℃烤箱中5-10分钟，*去除漂洗缓冲液。3.洗脱缓...