一．实验目的及背景在生物技术实验中，PCR反应获得的目的片段，酶切后所得特定的DNA序列，分子杂交中所制备的探针等，经过琼脂糖凝胶电泳后，目的片段与其它DNA分开，这就需要有一套方法将目的DNA从凝胶中分离出来，通过处理后得到纯化的目的DN...

自从DNA双螺旋结构发现以来，生命科学的面貌发生了巨大变化，从分子水平上了解物种进化和亲缘关系，了解生命体系在细胞层次和系统层次的活动规律有了长足的进步，它所取得的成果，已经在工业、农业及医药卫生等方面有了重要应用。DNA重组技术是指将不同...

【实验目的】掌握地衣酚显色法测定RNA含量的原理和方法【实验原理】RNA与浓盐酸共热时发生降解，产生的戊糖又可转变为糠醛，在FeCl3或CuCl2催化下，糠醛与地衣酚（3,5—二羟基甲苯）反应形成绿色复合物，该产物在670nm处有zui大吸...

一、样品处理DNA是染色体的主要组成部分，是PCR的扩增模板。要进行PCR，研究DNA结构与功能或者用于诊断目的，首先必须从生物体内提取DNA。DNA往往以核蛋白形式存在，其分子量大（人的染色体DNA平均大小为3.0×109bp），提取DN...

实验内容采用CTAB法从植物叶片中提取基因组DNA,并进行纯度分析和琼脂糖凝胶电泳.目的要求掌握CTAB法从植物叶片提取DNA的原理和方法.实验原理1,原理核酸是生物有机体中的重要成分,在生物体中核酸常与蛋白质结合在一起,以核蛋白的形式存在...

哺乳动物细胞总ＲＮＡ的分离细胞的裂解提取步骤注意事项这一从培养的单层哺乳动物细胞中分离RNA的实验程序系为Favaloro等（1980）所介绍程序的改良。该程序同样适用于从悬浮培养的哺乳动物细胞中或从易于分散成单个细胞的哺乳动物组织中分离R...

所谓亚克隆就是对已经获得的目的dna片段进行重新克隆，其目的在于对目的DNA进行进一步分析，或者进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：(1)目的DNA片段和载体的制备；(2)目的DNA片段和载体的连接；(3)连接产物的转化；(4)重组子筛选...

PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带pcr反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分...

通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititationａndeffectorsteps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(smallinterferingRNAs,...

研究人员利用包装入病毒载体中的小分子RNA对有遗传疾病的小鼠进行治疗。这一成果提高了RNA干扰技术能够运用在人类临床试验上的可能性。亨丁顿舞蹈症（Huntington’sdisease）和脊髓性小脑萎缩症(SCA)均为遗传性疾病，其特征是患...