ItisessentialtousethecorrectamountofstartingmaterialinordertoobtainoptimalRNAyieldａndpurity.Amaximumamountof100mgplantma...

一.植物遗传转化的方法植物遗传转化技术可分为两大类：一类是直接基因转移技术，包括基因枪法、原生质体法、脂质体法、花粉管通道法、电激转化法、PEG介导转化方法等，其中基因枪转化法是代表。另一类是生物介导的转化方法，主要有农杆菌介导和病毒介导两...

一、分子图谱的构建分子图谱为植物基因克隆，QTL的鉴别和定位、种质资源鉴定、物种进化等研究提供了有利的研究手段。主要包括以下步骤：根据遗传材料之间的多态性确定亲本组合，建立作图群体；群体中不同植株或品系的标记基因型分析；标记间的连锁关系。二...

目的基因与载体的重组（重组体的构建）程序如下：（1）质粒dna的分离纯化。一般含有单个目的基因的DNA片段，即使进入了宿主细胞也不能进行增殖。通常它需要同适当的能自我复制的DNA分子（例如质粒、噬菌体DNA等）结合后，才能在通过转化或其他途...

用反义rna分子来调节基因表达时，经常会遇到的困难是反应模板的稳定性差。因此，人们正在探索如何改进反义基因的新方法，目前主要有：（1）优化反义RNA的结合。反义RNA链的长度对抑制基因的效果是重要的。双螺旋形成过程中将释放能量，RNA链越长...

I.AssayDevelopmentA.SequenceselectionB.primer&ProbeSelectionC.QuencherdyeａndinteRNAlreferenceD.AssayValidationII.AssaySe...

确实，如果你的研究课题也是寻找易感基因，那么SNPs是一种比较而言可行而且的方法，这主要是因为它有几个优点：(1)SNPs在基因组中的分布（每500-1000个碱基就有一个标记）无论是比较于RFLP限制性片段长度多态性分析还是STR微卫星标...

1．taqMan探针TaqMan探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭剂则在3’末端。当探针与靶序列配对时，荧光基团发射的荧光因与3’端的淬灭剂接近而被淬灭。在进行延伸反应时，聚合酶的5’外切酶活性将探针切断，使得荧光...

实验目的通过本实验学习pcr反应的基本原理与实验技术。实验原理聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为基因的体外扩增法。在待扩增的DNA片断两侧和与其...

一、原理多聚酶链式反应（polymerasechainreaction,PCR）类似于DNA的天然复制过程：经过变性、退火、延伸多次循环（图1),DNA扩增倍数可达2n倍。即Y=(1+X)n式中，Y为DNA扩增倍数；X为扩增效率；n为循环次...