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PCR基因扩增实验

发布时间: 2016-01-07  点击次数: 579次

实验目的
通过本实验学习pcr反应的基本原理与实验技术。

实验原理
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法,故又称为基因的体外扩增法。
在待扩增的DNA片断两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后,DNA扩增2n倍。

PCR技术的原理
1.变性:在加热或碱性条件下可使dna双螺旋的氢键断裂,形成单链DNA,称之为变性。
2.退火:是模板与引物的复性。引物是与模板某区序列互补的一小段dna片段。
3.延伸:从结合在特定DNA模板上的引物为出发点,将四种脱氧核苷酸以碱基配对形式按5’→3’的方向沿着模板顺序合成新的DNA链。

PCR基因扩增实验