艾滋病是zui严重的感染性疾病。截至2004年，感染艾滋病病毒的总人数已高达6000多万(其中2000多万已死亡)。特别是非洲地区，艾滋病已成为*杀手。艾滋病病毒主要破坏人体的免疫系统，由于目前缺乏有效的治疗方法或药物，危害十分严重。发展基...

简介细胞培养的成功很大程度上取决于保护细胞免受细菌、真菌和病毒等微生物的污染。非无菌物品、培养基和试剂、带有微生物的空气颗粒、不干净的培养箱和污染的工作台面均是导致微生物污染的来源。无菌技术的作用是在环境微生物与无菌的细胞培养物之间形成一道...

一、原理体外培养细胞生长、分裂繁殖的能力，可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的，如随着分裂指数的不断提高，细胞也就进入了指数生长期。分裂指数指细胞群体中分裂细胞所占的百分比，它是测定细胞周期的一个重要指标，也是不同实验研究选择细胞的重要...

一、材料和仪器1.海拉细胞（ATCC#CCL-2）2.96孔聚苯乙烯板（Fisher#07-200-91;Corning#3598）3.MTT细胞增殖试剂盒（ATCC#30-1010K）4.胶原I（Sigma-Aldrich#C7661）5...

一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分...

材料与试剂1.TUNEL试剂盒：①从瓶2中取出标记液100μl分别作为两个阴性对照。②将瓶1的全部溶液50μl加入瓶2剩余的450μl标记液中，使其成为500μl的TUNEL混合物。2.POD转换液（一旦溶解，储存于4℃，不得再冻存）3.漂...

细胞培养1、冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。2、细胞冷冻管解冻...

1、用BufferA洗涤2、500G离心5分钟3、用BufferA+B（2：1）裂解细胞，轻轻混匀，孵育5-10分钟4、12000G离心10分钟（上清：细胞质。沉淀：细胞核和细胞膜）5、PBD洗涤细胞两次，12000G离心10分钟6、Buf...

一、原理某些肿瘤细胞可脱落入胸腹水中，并继续生长、增值。因此，由胸腹水细胞可制备较好的染色体标本。胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤具有辅助诊断的价值。如分裂相多，异倍性，有结构畸变，常支持阳性诊断。二、用品和试剂同外周血染色体制备。三、操作步...

弃培养液以无钙镁PBS液洗两次（用酚红做指示剂）使达到*消化PH值0.25％胰酶1-2ml（用酚红做指示剂）消化(T75瓶)倒掉胰酶放入37度培养箱5分钟左右后镜下观察细胞回缩变圆轻轻拍打下来以*培液（DMEM+10%FBS）终止反应吹打成...