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  • 20168-15
    利用核酸酶治疗艾滋病

    未来医生在处理艾滋病患的治疗方法时,很有可能在病毒尚未坐大时,就利用患者本身的免疫系统加以摧毁。史丹佛大学感染医学教授ThomasMerigan博士,利用分析艾滋病毒遗传信息RNA所获得的数据,设计出能分解病毒,而专一性十分高的核酸酶蛋白(...

  • 20168-8
    如何用S1核酸酶对RNA作图

    用s1核酸酶对RNA作图三种不同的核酸酶——S1核酸酶、rna酶、外切核酸酶Ⅶ被用来进行RNA定量,确定内含子位置,以及用来鉴定在克隆的DNA模板上的mRNA5′端和3′端的位置。当检测RNA被杂交到DNA模板上时,用核酸酶S1进行保护试验...

  • 20168-1
    E.coli启动子与σ因子的关系

    E.coli细胞中主要的Σ因子可与核心酶一同被纯化,称为σ70,但菌细胞中另外有一些σ因子能够识别其顺序与E.coli的主要启动子不同的另一些启动子,并促使核心酶起始转录。这些变异的σ因子在细胞中有特别功能,通常能剧烈改变细胞R...

  • 20167-27
    新品推荐 间碘苯酚 626-02-8

    间碘苯酚3-Iodophenol别名3-碘苯酚,3-碘酚Cas号626-02-8分子式C6H5IO分子量220.01订货信息请通过或客户人员,进行产品订购和咨询折扣情况。品牌货号纯度包装库存价格(RMB)ShfengA6743-5g98%5...

  • 20167-25
    RNAi相关的术语

    1.RNAi:(RNAinterference)RNA干扰一些小的双链RNA可以、特异的阻断体内特定基因表达,促使mRNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNAinterference,RNAi,也译作RNA干预或者...

  • 20167-20
    感受态细胞制备及转化中的影响因素

    ⑴、细胞的生长状态和密度从-70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。不要用已经过多次转接,及贮存在4℃的培养菌液。细胞生长密度以每毫升培养液中的细胞数在5×107个左右为佳。即应用对数期或对数生长前期的细菌,可通过...

  • 20167-18
    回收.连接.转化.克隆.测序

    目标片断回收后立即与pGEM-T载体做连接反应。反应体系:2X连接buffer5μl,回收产物3μl,T载体1μl,T4连接酶1μl,共10μl;混匀,4℃放置16小时以上转化:1、从-70℃冰箱中取40μl感受态细胞悬液,冰上解冻。2、加...

  • 20167-15
    * 亚甲基蓝无水物 25g 180元

    亚甲基蓝无水物MethyleneBlue别名碱性湖藍BB;碱性蓝9;亚甲兰,C16H18CLN3S;碱性蓝9[CI52015];碱性蓝BBCas号61-73-4分子式C16H18ClN3S分子量319.85订货信息请通过或客户人员,进行产品...

  • 20167-6
    DNA重组分子的转化

    1实验原理DNA重组分子在体外构建完成后,必须导入特定的受体细胞,使之无性繁殖并表达外源基因或直接改变其遗传性状,这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。对于不同的受体细胞,往往采取不同的转化战略。1.1DNA重组分子的常用转化方法1...

  • 20167-4
    氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞

    下面的简单方案是Clhen等(1972)所用方法的变通方案,常用于成批制备感受态细菌,这些细菌可使每微克螺旋质粒dna产生5x106-2x107个转化菌落,这样的转化效率足以满足所有在质粒中进行的常规克隆的需要。该方法*适用于大多数大肠杆菌...

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