新成果：HIV在T细胞的“边缘政策”中获利

近日，Rafael Sanjuán等人的研究揭示了，HIV与其他病毒不同，可能拥有通过保留其T细胞表位的序列来从免疫识别中受益的能力，而加强了其细胞间的信息传递。

通过建立数学模型和序列数据分析的结合，研究者提出TH细胞对HIV表位的识别可能有利于病毒在身体里面的长期存活。通过模型分析，发现这种识别在“转染（trans-infection）”的过程中表现出它的影响力，这种特征在HIV相关疾病的慢性期表现，此时TH细胞在淋巴结的活化过程中被感染。另外一个关键变量是有多少体内的TH细胞在由病原体而非HIV激活，如果这类“背景激活”过于强烈，HIV在识别过程中就不会获得回应。另外，通过序列数据分析证实了在衣壳基因（Gag）中的是TH表位而非CTL表位，这些表位在病人的体内的病毒群中是相同的，而不是在病人之间相同，这再一次提示了细胞之间存在慢性的胞间信息传递。

如果他们的模型是正确的，这项研究将有潜在的重要的实用的意义。基于TH细胞表位的HIV疫苗可能会被证实是不适合生产的，它们可能会被病毒玩弄于股掌之间。病毒疫苗的研发应该仅针对于CTL特异性的病毒表位。

HIV Plays （and Wins） a Game of T Cell Brinkmanship

Roland G. Roberts

This synopsis explains research by Rafael Sanjuán et al. involving how HIV, unlike other viruses, may benefit from immune recognition by preserving the sequence of its T cell epitopes, thereby enhancing transmission between cells.