新基因调节哮喘的发生

在确定了轻度，中度和重度持续性哮喘的基因特征后，研究人员应用了概率因果方法来识别主调节基因，并在独立队列中验证了其结果。研究人员确定了一个严重程度和年龄不同的哮喘共有的主调节基因（FOXJ1）。儿童严重持续性哮喘的主要调控基因（LRRC23，TMEM231，CAPS，PTPRC FYB）；和儿童和成人轻度/中度持续性哮喘的主调节基因（C1orf38，FMNL1）。鉴定出的主要调控因子调节下游基因的表达，这些下游基因调节睫状功能和炎症反应以影响哮喘的终症状。

该研究招募了156名患有严重持续性哮喘以及对照儿童，并进行了基因转录组学分析。之后，作者采用基于网络的概率因果方法识别严重的哮喘基因及其主要调控因子。然后在190名患有轻度/中度哮喘的成年人和对照组的独立队列中采用了相同的方法，以鉴定轻度/中度哮喘的基因及其主要调控因子。然后对主要调节基因进行比较分析，然后对重症哮喘（n = 21）和轻度/中度哮喘（n = 154）的独立儿童进行验证测试。

西奈山的研究人员Supinda Bunyavanich博士说：“哮喘是一种常见疾病，会影响世界各地的各个年龄段的人。我们研究了哮喘严重程度不同的儿童和成年人的鼻腔组织样本，不仅为了识别轻度，中度，以及重度哮喘，还试图寻找主要的调节基因，这些基因可以调节哮喘的基础生物学过程，例如炎症反应和纤毛功能。我们确定的主要调节因子为探索哮喘的机制和新疗法提供了一条新途径。