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问题
原因
对策
背景高
SDS及盐类等杂质未除尽
电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数。
染色过程中试剂变成蓝色
染色后未见
蛋白条带
凝胶过厚
(超过1 mm)
建议使用厚度小于1mm的凝胶;
如果胶非常厚,每次的洗涤时间需加长。
蛋白上样量太少
建议在电泳时加两个不同量的BSA,并将此两个泳道作为阳性对照。
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