靶向LANDO 信号通路可用于治疗阿尔兹海默症

在近一项研究中，来自st. Jude儿童医院的科学家加深了对潜在的阿尔茨海默氏病治疗方法的了解。他们发现与LC3相关的内吞作用（LANDO）及其在神经炎症中的作用。

研究人员先前在小胶质细胞（大脑和中枢神经系统的主要免疫细胞）中发现了LANDO途径。科学家发现，删除该途径所需的基因后，在小鼠模型中阿尔茨海默氏病的进程会加速。研究人员还表明，LANDO可以预防神经炎症的发生。

 

在继续研究LANDO的同时，研究人员发现了ATG16L蛋白的新功能。这种蛋白质对于自噬至关重要，自噬是细胞在压力或能量缺乏期间回收其成分的正常过程。尽管ATG16L对于自噬很重要，但它也可以在LANDO中发挥作用。研究人员发现，如果删除了ATG16L的WD结构域，则在继续自噬的同时LANDO过程会被抑制。

“我们在脑肿瘤研究的背景下了解了这种途径，但是它对神经炎症和神经退行性疾病有重要意义，”免疫学系主任Douglas Green博士说。 “我们已经证明，小鼠模型中，LANDO的缺乏加上衰老会导致阿尔茨海默氏病的发生，而且有证据表明人类也可能是这种情况。”

在这项研究中，研究人员使用了一个新小鼠模型，该小鼠ATG16L的WD结构域存在特定缺陷，导致尽管自噬过程能够正常进行，但LANDO途径受到了阻断。到小鼠2岁时，它们表现出类似人类阿尔茨海默氏病的症状和病理特征。

研究人员还分析了人类阿尔茨海默氏病的组织样本，研究了调节LANDO的蛋白质（包括ATG16L）的表达。在阿尔茨海默氏病患者中，这些蛋白质的表达降低了50％以上。该发现表明，在小鼠模型和人类中，LANDO缺乏与衰老相结合如何导致阿尔茨海默氏病之间存在相关性。

在治疗实验中，研究人员使用了一种抑制炎症小体的化合物，结果表明，药物治疗减少神经炎症外，还改善了认知和记忆