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ELISA试剂盒说明书

发布时间: 2017-06-04  点击次数: 1148次

 

   ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本猪纤维蛋白原(Fbg)水平。用纯化的猪纤维蛋白原(Fbg)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入纤维蛋白原(Fbg),再与HRP标记的纤维蛋白原(Fbg)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的纤维蛋白原(Fbg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪纤维蛋白原(Fbg)浓度

ELISA试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1个

1个

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品:180ng/mL

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

显色剂B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

终止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

30ml×1瓶

2-8℃保存

ELISA试剂盒注意事项

  • 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  • 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  • 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  • 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物请避光保存。
  • 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  • 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  • 本试剂不同批号组分不得混用。
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