二、实验原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。免疫酶技术是将酶标记在抗体/抗原分子上，形成酶标抗体/酶标抗原，称为酶结合物。该酶结合物的酶在免疫反应后，作用于底...

免疫纳米金染色与免疫胶体金―银法染色基本相似，也可分为包埋前染色和包埋后染色。下面分别介绍包埋前免疫纳米金单重染色和与免疫酶染色结合的双重染色基本程序：包埋前免疫，纳米金单重染色按以下步骤进行免疫染色：1.含1%正常血清或1%BSA的PBS...

一、原理活细胞的胞浆内含有LDH。正常情况下，LDH不能透过细胞膜，当细胞受到NK细胞的杀伤后，LDH释放到细胞外。LDH可使乳酸锂脱氢，进而使NAD还原成NADH，后者再经递氢体吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）还原碘硝基氯化四氮唑（INT），I...

良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的zui终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相...

上海士锋生物科技有限公司给你提供详细的免疫组化实验步骤和注意事项*抗体的染色：1、将切片浸在3%H2O2甲醇溶液（新鲜配制）中10分钟，PBS冲洗2分钟×3次2、加100ul（2滴）血清封闭溶液（试剂1）到切片上，室温孵育10分钟，倒掉（不...

试剂盒内容：PVDF96孔板，室温保存;0.1ml捕获抗体，4℃保存;0.1ml生物素标记检测抗体，4℃保存;15ul亲和素碱性磷酸酶标，4℃保存;0.25g牛血清白蛋白，4℃保存;0.25g脱脂乳，4℃保存;11ml底物缓冲液，4℃保存;...

一、非特异性染色的主要因素组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。（3...

以已知抗体（抗HBs）包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体（酶标抗HBs），酶标抗体连接到抗原上，zui后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒...

CrystalstructureoftheD10IL-2superkineat3.1ÅwithmutatedresiduesinredChrisGarcia及其同事阐明了使得T-细胞对免疫刺激性细胞因子白介素-2（IL-2）敏感性增强的分子...

过敏症或者说免疫系统的超敏反应如今越来越常见。根据美国哮喘与过敏症基金会的统计，每5个美国人中就1人患上过敏症，症状从较为温和的类型（如枯草热）到更加严重的类型，如能够导致过敏性休克（anaphylacticshock）产生的花生过敏。以色...